Mes uždirbame komisinius už produktus, įsigytus per kai kurias šio straipsnio nuorodas.
Šeimos medicinos istorija yra tema, į kurią kreipiamasi beveik kiekviename šeimos gydytojo paskyrime - kažkas tokio įprasto, kad daugelis iš mūsų atsako į autopilotą. Tačiau yra priežastis, kodėl šis klausimas užduodamas, ir pasidomėkite kokia rizika šeima Sąlygos, kurias gali sukelti (arba gali ne), gali suteikti daug naudos.
Žmonės dalijasi 99,9% mūsų DNR, o likę 0,1% daro mus unikaliais. Mūsų DNR sudaro mūsų genai, kurie yra suskirstyti į 23 chromosomų poras - vieną rinkinį paveldi iš tavo motinos, kitą - iš tėvo. Šios chromosomos jus ir daro, tačiau tai taip pat reiškia, kad reikia perduoti klaidingus genus (žinomus kaip genetines mutacijas). Kitaip tariant, gali būti, kad jei jūsų šeimoje yra tam tikra liga, galite ją vystyti.
Taigi, kada jūs turėtumėte jaudintis? Ir tiksliai, kokia gali būti rizika? Kalbėjomės su gydytoja Ellie Cannon, norėdami šiek tiek daugiau sužinoti apie paveldimas šeimines sąlygas ir ką jos gali reikšti jūsų sveikatai.
Paveldimos sąlygos
Anot daktaro Ellie, dažniausios ir rimčiausios genetinės ligos yra cistinė fibrozė, Duchenne raumenų distrofija ir pjautuvinių ląstelių anemija. Paveldėti genai taip pat gali atlikti tam tikrą vaidmenį sukeliant tokias ligas kaip vėžys ir Alzheimerio liga, nors yra tikimybė liks maža, ir niekada nėra šimtu procentų tikras, kad susirgsite kokia nors ankstesnio šeimos nario liga turėjo. Pavyzdžiui, Vėžio tyrimų JK apskaičiavo, kad tik maždaug du ar trys iš 100 diagnozuotų vėžio atvejų yra susiję su paveldima genų gedimu.
„Nedaug sąlygų sukelia tik genai. Todėl artimų šeimos narių turėjimas, turintis sveikatos sutrikimų, dar nereiškia, kad asmuo neabejotinai susirgs šia liga. Galima nešti geną, bet ne būklę, kuri yra tada, kai mes ką nors vadiname „nešiotoju“. Panašiai asmeniui, neturinčiam šeimos sutrikimų, vis tiek gali būti rizika susirgti tuo sutrikimu, nes genai gali savaime pasikeisti, vadinami „mutacija“. “
Genetikos specialistai gali padėti žmonėms suprasti šias galimybes ir priimti pagrįstus sprendimus dėl savo sveikatos. Štai kodėl svarbu būti susipažinusiam su savo šeimos istorija, nesvarbu, ar esate ligonis, ar tiesiog nešiotojas.
„Caiaimage“ / Samas Edwardsas„Getty“ vaizdai
Ką daryti
Jei sakysite gydytojui tiesą, kai paklausite apie jūsų šeimos ligos istoriją, būkite tikri, kad esate geros rankose. Tačiau, jei norite šiek tiek daugiau konkrečios idėjos apie tai, kokį poveikį jūsų genetikai daro jūsų sveikata, tuomet galite atlikti keletą tolesnių žingsnių.
„Kartais vadinamas tiesioginiu genetiniu testavimu vartotojui. Asmeninis genetinis testavimas leidžia asmenims sužinoti daugiau apie save per savo DNR. Dažnai tiesioginis vartotojų atliekamas genetinis tyrimas priklauso nuo seilių mėginių ar skruostų tamponų, kad būtų galima surinkti visą jūsų DNR kopiją - gyvenimo planą.."
Esant tokiai situacijai, kai žmogų sieja stiprus šeimos ryšys su liga, bendrosios praktikos gydytojai rekomenduotų atlikti NHS genetinę patikrą.
Kitos priežastys
Net jei jums ar jūsų šeimai yra buvę tam tikrų sveikatos sutrikimų, tai nebūtinai reiškia, kad jie yra paveldėti ar kad jūsų protėviams gresia pavojus. Nors pacientams nerimauti šiais klausimais yra visiškai natūralu, realybė yra tokia, kad jūs galite nerimauti dėl nieko. Genai nėra visos ir užbaigia visas sveikatos problemas, kaip paaiškina dr. Ellie:
„Svarbu atsiminti, kad tai, ar jums išsivystys sveikatos būklė, priklausys nuo kelių veiksnių. Nors tam įtakos turi paveldimi genai, jis taip pat priklauso nuo gyvenimo būdo veiksnių, įskaitant dietą, aplinką ir mankštą. Pavyzdžiui, koronarinė širdies liga gali bėgti šeimose, tačiau netinkama dieta, rūkymas ir nepakankamas mankšta taip pat gali padidinti ligos atsiradimo riziką “.
Atsižvelgiant į tai, sveikas ir subalansuotas gyvenimo būdas yra geriausias jūsų ginklas kovojant su liga - nesvarbu, ar tai paveldima, ar ne.
Pasirūpinkite savo sveikata
Dienos pabaigoje sveikata yra asmeniška. Be abejo, nerimą kelianti mintis gali būti, kad būsima medicininė patirtis jums jau bus paskirta, tačiau tai, kaip jūs elgiatės su šiomis galimybėmis, vis dar priklauso jūsų galiai.
„Paveldimų sąlygų rizikos supratimas paverčia asmenis savo priežiūros centru ir leidžia jiems žengti sveikatą skatinančius veiksmus, kurie gali sumažinti arba užkirsti kelią sveikatos vystymuisi sąlygos. Pavyzdžiui, jei šeimoje yra 2 tipo cukrinis diabetas, tai galima atidėlioti ar užkirsti kelią jo atsiradimui, sportuojant reguliariai mankštintis ir sveikai maitintis “.
Genetinė informacija taip pat yra personalizuotos medicinos pagrindas ir gali būti naudinga pokalbiams tarp gydytojų ir jų pacientų. Apsiginklavę informacija apie paciento genetinį polinkį į tam tikras ligas, gydytojai gali rekomenduoti prevencines priemones atsižvelgiant į kiekvieno paciento specifinius poreikius. Pavyzdžiui, sveikatos priežiūros specialistai gali rekomenduoti dažniau tikrinti žmones, kuriems padidėjusi tam tikrų vėžio rizika. Žinios yra galia, o supratę savo genetinę riziką, galite geriau pasiruošti, geriau užkirsti kelią prevencijai ir, jei įmanoma, pagerinti gydymą.
Iš:„Netdoctor“